Distrofia corneal de Meesmann , un post de “Mi viejo maletin”

Medicina y Salud Pública

Meesmann_corneal_dystrophy_-_Multiple_opaque_spots_in_the_corneal_epithelium

La distrofia corneal de Meesmann (MECD), llamada tambien distrofia epitelial juvenil hereditaria, es una forma rara de distrofia corneal superficial caracterizada por pequeñas opacidades bilaterales puntiformes, entre redondas y ovaladas, similares a una burbuja, en el epitelio central de la córnea, y, en menor medida, en la periferia de la córnea, con poco impacto en la visión.

La prevalencia de esta forma de distrofia corneal no se conoce ya que no existen registros de afectados.

Las lesiones se desarrollan durante la infancia (primera década). La MECD suele permanecer asintomática hasta una mediana edad, cuando se desarrollan: irritación ocular leve e intermitente, fotofobia, visión borrosa transitoria, y astigmatismo irregular. La enfermedad persiste durante toda la vida. En los casos graves, la cicatrización subepitelial provoca una opacificación corneal central ligeramente grisácea. La sensibilidad corneal es normal.

La distrofia corneal de Meesmann está causada por mutaciones en uno de los dos genes que codifican para las dos subunidades de la citoqueratina en el epitelio corneal.

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